Компания Venus Remedies расширяет свою деятельность в Персидском заливе: получила одобрение на маркетинг в Саудовской Аравии для применения эноксапарина в лечении ПФС

Делиться – значит заботиться!

Добиваясь быстрых глобальных успехов за счет расширения своего присутствия в Персидском заливе, Venus Remedies Ltd, ведущий экспортер доступных непатентованных лекарств с присутствием в более чем 80 странах, получила маркетинговое одобрение от Саудовской Аравии, крупнейшего фармацевтического рынка в Совете сотрудничества стран Персидского залива (GCC). ) региона для своего продукта «Эноксапарин» в предварительно заполненных шприцах.

Venus Remedies имеет годовую мощность производства более 5 миллионов единиц эноксапарина, широко используемого антикоагулянта, предотвращающего образование тромбов, на своей роботизированной линии. Получив регистрационные удостоверения Саудовской Аравии на шесть антибиотиков, предназначенных для отделений интенсивной терапии, и три онкологических продукта, Venus Remedies на данный момент продала более 12 миллионов единиц лекарств на фармацевтическом рынке Саудовской Аравии стоимостью 7,8 миллиардов долларов (по состоянию на 2021 год), что составляет ожидается, что к 2031 году он вырастет до $13,1 млрд при среднегодовом темпе роста в 5,4% за 10 лет.

Ожидается, что одобрение на продажу эноксапарина из Саудовской Аравии, ведущей страны в регионе Персидского залива с точки зрения показателей качества, вскоре откроет путь для выдачи компании Venus Remedies регистрационных удостоверений на препарат из других стран Персидского залива и Ближнего Востока. и Северной Африки (MENA), куда уже были поданы заявки, и рассматривают Управление по контролю за продуктами и лекарствами Саудовской Аравии (SFDA) в качестве справочного органа.

Эноксапарин играет решающую роль в решении серьезной проблемы образования тромбов у пациентов, страдающих тромбозом глубоких вен, острым коронарным синдромом, сердечными приступами и легочной эмболией. Сердечно-сосудистые заболевания являются серьезной проблемой здравоохранения в Саудовской Аравии, на которую приходится 145 смертей на 1 млн населения, что подчеркивает острую необходимость смягчения осложнений, связанных с тромбами.

Объем мирового рынка эноксапарина оценивался в 3,04 миллиарда долларов США в 2021 году и, по прогнозам, достигнет 5,35 миллиарда долларов США к 2028 году, а среднегодовой темп роста составит 8,3 процента в течение периода 2022-2028 годов. С другой стороны, объем рынка эноксапарина в Саудовской Аравии в 2022 году составил 35 миллионов долларов США и, по оценкам, к 2025 году достигнет 40 миллионов долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 5 процентов.

Приветствуя это достижение, Саранш Чаудхари, президент Global Critical Care, Venus Remedies Ltd, сказал: «Одобрение эноксапарина в предварительно наполненных шприцах — это не просто дополнение к нашему портфолио продуктов; это ключевой компонент нашего стратегического видения на 26 финансовый год. Одобрение Эноксапарина укрепляет нашу приверженность инновациям и наше внимание к решениям PFS, оптимизируя удобство и безопасность пациентов. Это одобрение, уже зарекомендовавшее себя как ведущий поставщик важнейших антибиотиков в Саудовской Аравии, позволяет нам еще больше закрепить наше лидерство, расширить наше влияние и усилить наше влияние в регионах GCC и MENA. Наш целеустремленный подход, а также доверие, которое мы заслужили, выводят нас на захватывающую траекторию, идеально соответствующую нашим амбициям на 26 финансовый год».

Саранш также сообщил, что Venus в ближайшее время ожидает одобрения Саудовской Аравии на продажу еще шести-семи онкологических препаратов. Эти дополнительные разрешения позволят компании создать ценный портфель непатентованных продуктов в регионе Персидского залива.

Исполнительный директор Venus Remedies Акшанш Чаудхари заявил, что эта важная веха не только поможет компании выйти на новые рынки, но и укрепит ее репутацию как надежного поставщика высококачественных лекарств. «Входя в десятку крупнейших в мире производителей инъекционных препаратов с фиксированной дозировкой, компания Venus Remedies максимально воспользуется этой возможностью», — сказал он.

Он также подчеркнул, что разрешение на продажу эноксапарина из Саудовской Аравии является очевидным результатом сертификации надлежащей производственной практики (GMP), выданной компании SFDA для всех ее производственных мощностей на ее предприятии в Бадди, штат Химачал-Прадеш, шесть месяцев назад. Первое одобрение SFDA на предварительно наполненные шприцы с эноксапарином и средства для инъекций общего назначения последовало за строгой проверкой и обширным аудитом предприятий компании.